Кaк остaновить головную боль Брюки антиварикозные Климакс боли в спине
E-mail: faq@zdorovenkin.ru

синдром жильбераВ 1901 году французский исследователь Жильбер О.Г. впервые открыл медицинской науке болезнь, которая в дальнейшем стала носить его имя.

Синдром Жильбера, заболевание имеющее наследственную патологию, обусловлено дефектом гена, который принимает участие в обмене билирубина в организме человека. Данное нарушение приводит к увеличению билирубина в крови человека.

Поскольку данное заболевание, является наследственным, то есть предается от родителей к потомству, человек у которого диагностировали синдром Жильбера, был рожден с ним.

В описаниях, которые встречаются в ряде источников описывающих синдром Жильбера, можно встретить такие названия данного заболевания, как семейная холемия или негемолитическая семейная желтуха.

Симптомы характеризующие болезнь Жильбера

анализ кровиКак правило, симптомы вызванные данным заболеванием практически не имеют клинических проявлений. Отклонения, вызванные синдромом Жильбера, зачастую обнаруживаются случайно, так как в процессе прохождения обследования у человека диагностируется повышенный уровень билирубина.

В случаях повышения уровня билирубина больше нормы, происходит воздействие его на кожу и белки глаз, окрашивая их в желтый цвет. В ходе такого проявлением синдрома Жильберна, развивается желтуха.

К симптомам, которые выражаются в более редких проявлениях, относят следующие:

  1. Симптомы имеющие неврологический характер:
  2. Симптомы связанные с нарушением функций пищеварения (диспепсионные):
    • Ухудшение аппетита;
    • Изжога;
    • Тошнота;
    • Нарушение стула;
    • Вздутие живота.

инфекцииВо время протекания синдрома Жильбера, прослеживается изменение уровня билирубина, который может повышаться при следующих факторах:

  • Заболевание гриппом или простудой;
  • Чрезмерные физические нагрузки;
  • Стресс;
  • Голодание или переедание;
  • Травматизм;
  • Хирургические вмешательства в организм.

После приема лекарств, которые расщепляются в печени при участии определенных ферментов, также может диагностироваться синдром Жильбера.

Причинный фактор синдрома Жильбера

причины болезниОсновной и единственной причиной синдрома Жильбера, является дефектность гена, который и дает развитие данному заболеванию. Данная генетическая аномалия препятствует развитию полноценного процесса синтеза в печени определенного фермента. Название данному ферменту – глюкуронилтрансфераза. Данное вещество принимает участие в обмене веществ в печени человека.

Важность данного фермента заключается в том, что он принимает участие в деактивации и выведении билирубина, то есть глюкуронилтрансфераза требуется для превращения непрямого билирубина в прямой.

повышение билирубинаТак как непрямой билирубин для организма является токсичным веществом, процесс детоксикации проходит при условии превращения его в прямой билирубин.

Далее его транспортировка из организма происходит при помощи желчи.

При условии недостатка фермента – глюкуронилтрансфераза, происходит процесс, который приводит к повышению в крови непрямого билирубина.

Последние исследования доказали и подтвердили утверждения о том, что синдром Жильбера, является исключительно аутосомно-доминантным (наследуется от одного из родителей) заболеванием. Данные новейших исследований показали, что переносчиком дефектного гена является почти половина населения. Соответственно, люди, у которых был диагностирован данный синдромом, могут иметь вполне здоровое потомство.

Как происходит лечение данного синдрома

лечение болезниНа сегодняшний день бытует мнение, что лечение синдрома Жильбера, в редких случаях, не требует медикаментозных вмешательств. В большей степени это так, и для прерывания обострения, можно обойтись устранением факторов, вызывающих его.

Основным требованием, с которым необходимо считаться это то, что печень не всегда может справляться со своими функциональными обязанностями. Осознавая данный факт, необходимо внимательно относиться к факторам, провоцирующим симптомы заболевания Жильбера. К ним относятся:

  1. Некоторые медикаменты, которые имеют антибиотическую, противосудорожную, гормональную направленность;
  2. Чрезмерные физические нагрузки;
  3. Употребление алкоголя, табакокурение;
  4. Питание. Следует придерживаться определенных запретов в употреблении следующих продуктов:
    • Жирное мясо и рыба;
    • Сало;
    • Свежие сдобные изделия;
    • Мороженое;
    • Кофе;
    • Горчица и перец.

В случаях усиления заболевания предусматривается для больного курс лечения, который может включать в себя:

диеты

  • Диеты;
  • Желчегонные препараты;
  • Пищеварительные ферменты;
  • Препараты для снижения уровня билирубина;
  • Лекарственные препараты, способные защищать печень от воздействия повреждений.

Как выявить наличие синдрома Жильбера

проверка на заболеваниеПодозрения на данный недуг, можно подтвердить с помощью проведение биохимического анализа крови, назначенного врачом. Повышение уровня билирубина дает повод для проверки организма на заболевание Жильбера.

Причины повышения билирубина могут быть не связаны с болезнью Жильбера. В этом случае требуется проведение исследования печени с помощью ультразвука. Пациенту также могут назначаться специальные уточняющие анализы.

Когда в момент проведения анализа крови, нельзя дать однозначный результат о наличии синдрома Жильбера, пациента направляют на генетическое изучение. Полученные результаты являются окончательным подтверждением факта заболевания.

Факторы риска, вызываемые синдромом Жильбера

Сочетание у человека иного наследственного заболевания, провоцирующие нарушение обмена билирубина, с синдромом Жильбера, может отразиться негативными последствиями.

Течение гемолетических болезней или иных случаев патологий у новорожденных проходят крайне тяжело в сочетании с данным синдромом.

При плановом профилактическом осмотре и соблюдении требуемых предписаний, больным с синдромом Жильбера, можно избежать прогрессирования и обострения следующих патологий:

гастрит

  • Гастрит – заболевание, связанное с воспалительными процессами желудка;
  • Панкреатит – болезнь, вызванная воспалением поджелудочной железы;
  • Гепатит – воспалительные процессы печени различной этиологии;
  • Панкреатит – в данном случае, воспаление приходится на поджелудочную железу;
  • Язва желудка – заболевание образованное дефектами слизистой оболочки желудка;
  • Холецистит – воспалительные процессы в желчном пузыре.

здоровые детиИзучив описание такого заболевания, как синдром Жильбера и его влияние на жизнь человека, можно сделать вывод о вполне благоприятном прогнозе. Уровень продолжительности жизни и ее качество для больного не находится под угрозой. Пациенту необходимо более пристально следить за своим здоровьем, соблюдать определенную диету, и регулярно проверять уровень билирубина.

  • Понравилась статья? Поделись с другом:
  • Facebook
  • Twitter
  • Google+

Источник: http://jenskoe-zdorovie.com/gematologiya/sindrom-z...


Комментарии:


Оставить комментарий
Имя:*
E-Mail:
Комментарий:
Введите код: *
Чаплин таблетки против курения